味の素グループ、バイオ医薬品開発・製造受託のグローバル体制を強化

　味の素株式会社（社長：西井孝明 本社：東京都中央区）は、８月２９日、連結子会社である味の素オムニケム社（代表者：ピーター・スタイク 本社：ベルギー王国 ウェッテレン、以下ＡＯＣ社）を通じて、インドのグラニュールズ社（会長兼社長：クリシュナ・プラサード・チグルパティ 本社：インドハイデラバード州 以下ＧＩＬ社）とＡＯＣ社の合弁会社であるグラニュールズ・オムニケム社（代表者：Ｋ.Ｖ.Ｖ.ラジュ 本社：インド アンドラプラデシュ州、以下ＧＯＣ社）の株式５０％を取得することに合意しました。これにより当社グループのＧＯＣ社保有株式は１００％となります。ＧＯＣ社は当社グループが「味の素バイオ・ファーマ サービス（Ajinomoto Bio-Pharma Services）」として運営するＣＤＭＯ（Contract Development & Manufacturing Organization：開発・製造受託会社）事業において、重要な位置づけを占める低分子医薬の原薬および中間体の製造拠点です。独資化することにより、当社グループのバイオ医薬品開発・製造受託のグローバル体制をさらに強化します。

　ＣＤＭＯのグローバル市場の規模は約１,０８０億米ドル（約１２兆円）で、近年、製薬会社において製造の外部化は増加傾向にあり、２０１６年から２０２０年まで年率８％と高い水準の伸長が見込まれています（当社推計）。バイオ医薬ＣＤＭＯのグローバル市場において、低分子医薬の原薬製造サービス事業は全体の７０％以上を占める最大のセグメントです。味の素バイオ・ファーマ サービスは低分子・高分子のＡＰＩ(Active Pharmaceutical Ingredients：医薬品原薬）や中間体の幅広い開発およびｃＧＭＰ^※に準拠した製造サービス、無菌注射剤充填サービス等を提供しています。
※ｃＧＭＰ：current Good Manufacturing Practice（医薬品等の製造管理および品質管理の基準）の略。米国ＦＤＡ（Food and Drug Administration：米国食品医薬品局）の医薬品等の製造、試験に適用される品質管理システム。

　ＧＯＣ社は味の素バイオ・ファーマ サービスのｃＧＭＰに基づいて設計され、２０１４年の稼働開始以来、この基準を満たす品質を保持するとともに、薬機法に対応するシステムによって運営されています。ＧＯＣ社の株式１００％取得により、当社グループは味の素バイオ・ファーマ サービスとして提供する高品質の原薬製造サービスのグローバル市場における事業拡大および顧客ニーズへのより柔軟な対応を目指します。
　味の素バイオ・ファーマ サービス事業は２０１４年度以降、市場の伸長率を上回る成長を遂げています。 今後さらに拡大が期待されるグローバル市場において、原薬供給を通じてヘルスケア領域における生活者の健康な生活に貢献し続けます。
　なお、本件が２０１９年度業績に与える影響は軽微です。

★１米ドル＝１０８．６４円（２０１９年７月末レート）